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药用卡波姆粘度之分 型号之分a b c型 贰

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品牌: 药用辅料
起订: 20 kg
供货总量: 100000 kg
发货期限: 自买家付款之日起 1 天内发货
所在地: 陕西 西安市
有效期至: 长期有效
最后更新: 2019-05-21 09:13
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【药用卡波姆粘度之分 型号之分a b c型 贰】详细说明
 常规药用辅料(http://www.chemdrug.com/sell/25/):环拉酸钠(甜蜜素),山梨酸钾,山梨酸,甜菊素,羟苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸钠,二甲硅油(各种粘度),液体石蜡(轻质重质),凡士林(黄白),软皂,二甲亚砜,枸橼酸,枸橼酸钾,枸橼酸钠,聚山梨酯80(吐温80 注射级),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二钠等大小包装(http://www.chemdrug.com/sell/99/)均有售,符合2015版药典(http://www.chemdrug.com/article/3/)四部,厂家(http://www.chemdrug.com/company/)资质齐全
 
卡波姆
来源:四部   分类:药用辅料
[54182-57-9] 
    本品系以非苯溶剂为聚合溶剂的丙烯酸键合烯丙基蔗糖或ji戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计,含羧酸基(―COOH)应为56.0%~68.0%。
    【性状】本品为白色疏松粉末;有特征性微臭;有引湿性。
 【检查】酸度  取本品0.1g,均匀分散溶胀于10ml水中,依法检查(通则0631), pH值应为2.5~3.5。 
    黏度  取预先在80℃干燥1小时的本品1.0g,边搅拌边加水200ml,至分散均匀后,用15%氢氧化钠溶液调节pH值至7.3~7.8,混匀(避免产生气泡),在25℃水浴中静置1小时,依法测定(通则0633),A型应为4~llPa·s, B型应为25~45Pa·s, C型应为40~60Pa·s。
    残留溶剂  苯、乙酸乙酯与环己烷  取本品约0.2g, 精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml,密封,作为供试品溶液;分别取苯、乙酸乙酯和环己烷适量,精密称定,用二甲基亚砜定量稀释成每1ml中含苯4μg、0.2mg 和0.12mg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定, 用100%二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近的固定液)的毛细管柱,程序升温,起始温度为40℃,维持3分钟,以每分钟5℃的速率升温至120℃,维持20分钟,再以每分钟20℃的速率升温至220℃,维持3分钟,再以每分钟20℃的速率升温至240℃,维持8分钟;进样口温度260℃;检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)器温度260℃;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为90分钟。取对照品(http://www.chemdrug.com/sell/20/)溶液与供试品溶液分别顶空进样。按外标法以峰面积计算,苯不得检出,含乙酸乙酯不得过0.5%,环己烷不得过0.3%。
    丙烯酸  取本品约50mg,精密称定,置具塞离心管中,加2.5%硫酸铝钾溶液5ml,封盖,在50℃转速每分钟250转振摇1小时,以每分钟10 000转离心10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液;取丙烯酸对照品适量,精密称定,用2.5%硫酸铝钾溶液溶解并定量稀释成每1ml中含25μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1.36g,加水1000ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0±0.1)-甲醇(80:20)为流动相;检测波长200nm。精密量取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算,不得过0.25%。
    干燥失重  取本品,在80℃减压干燥1小时,减失重量不得过2.0%(通则0831)。
    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过2.0%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
    【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,加水400ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.25mol/L)滴定(近终点时,每次滴入后搅拌至少2分钟)。每1ml氢氧化钠滴定液(0.25mol/L)相当于11.25mg的-COOH。 
    【类别】药用辅料,软膏基质和释放阻滞剂等。  
    【贮藏】密闭保存。  
    【标示】应标示本品所属的黏度类型(A型、B型或C型)、黏度值、测量用的仪器(http://www.chemdrug.com/sell/23/)和参数。
    
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