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来曲唑 原厂优惠价 CAS号112809-51-5

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品牌: 嘉叶源
CAS号:: 112809-51-5
分子式:: C17H11N5
分子量:: 285.3
起订: 1 kg
供货总量: 10000 kg
发货期限: 自买家付款之日起 1 天内发货
所在地: 湖南 湘潭市
有效期至: 长期有效
最后更新: 2019-05-15 18:03
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【来曲唑 原厂优惠价 CAS号112809-51-5】详细说明
 公司(http://www.chemdrug.com/company/)经营产品(http://www.chemdrug.com/invest/)万种,线上交易额突破3亿元,借助集团丰富的生产和贸易经验,利用大数据分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/),将研发、生产和使用紧密联系起来,打通原料、中间体(http://www.chemdrug.com/sell/19/)、成品的信息屏障,充分拓展产品使用范围,突破行业限制,提高资源利用率,推进我国化工原料产业升级。新的化工原料时代即将来临,我们相信,凭借多年的市场沉淀、完善的管理体系和敏锐的市场洞察力,公司将在未来我国化工产业升级过程中扮演重要的角色!



产品介绍


 

中文名称: 来曲唑

中文同义词: 来曲唑;1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈;20MG/50MG/1KG;来曲唑D4;1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑;来曲唑(标准品(http://www.chemdrug.com/sell/20/))

英文名称: Letrozole

英文同义词: 4,4'-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYLENE) BIS-BENZONITRILE;FEMARA;CGS-20267;LETROZOL;LETROZOLE;LetrozoleUsp28;Letrozole99%;CGS-20267, Femara

CAS号: 112809-51-5

分子式: C17H11N5

分子量: 285.3

熔点 181-183°C

储存条件 -20°C Freezer

性状:白色粉末

含量:99

药理作用 来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂,为人工合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性,无诱变性及致癌作用,且毒副反应较小,耐受性良好,与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物(http://www.chemdrug.com/)相比,抗肿瘤作用更强。适用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者以及乳腺癌早期的治疗。

用途 吡咯型芳构化酶抑制剂。用于治疗乳腺癌。

生产方法 4-溴甲基苯腈(I)和三唑在氯仿-乙腈中反应,生成物(Ⅱ)再和4-氟苯腈,在叔丁醇钾存在下,在二甲基甲酰胺中反应,即得来曲唑。


销售指导价:5371  不开票

 




中文名称: 来曲唑

中文同义词: 来曲唑;1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈;20MG/50MG/1KG;来曲唑D4;1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑;来曲唑(标准品)

英文名称: Letrozole

英文同义词: 4,4'-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYLENE) BIS-BENZONITRILE;FEMARA;CGS-20267;LETROZOL;LETROZOLE;LetrozoleUsp28;Letrozole99%;CGS-20267, Femara

CAS号: 112809-51-5

分子式: C17H11N5

分子量: 285.3

熔点 181-183°C

储存条件 -20°C Freezer

性状:白色粉末

含量:99

药理作用 来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性,无诱变性及致癌作用,且毒副反应较小,耐受性良好,与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,抗肿瘤作用更强。适用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者以及乳腺癌早期的治疗。

用途 吡咯型芳构化酶抑制剂。用于治疗乳腺癌。

生产方法 4-溴甲基苯腈(I)和三唑在氯仿-乙腈中反应,生成物(Ⅱ)再和4-氟苯腈,在叔丁醇钾存在下,在二甲基甲酰胺中反应,即得来曲唑。


销售指导价:5371  不开票

 
 

 


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交易详情



【价格方面】 每个时期原料的价格都会波动,产品的价格会有所升降,以上报价仅为参考报价!欢迎来电咨询(http://www.chemdrug.com/)选购!

【付款方式】 现金,支付宝,银行转帐,汇款,支票,本票;请将款项汇至我司公司账户(开票的)或者老板的私人账户上面,接受支付宝付款; 我司收到款项后会根据客户的相关要求尽快安排发货!     

【发货时间】 物流基本上在下午2点之前提交确认的订单,都将尽力安排当天发货; 如果订单产品需要拆分及其他特殊情况的要求,则可能会有一定的延时。     

【配送方式】 确定的订单后,小货我司将通过顺丰、韵达等快递送达; 大量货物会更具情况以德邦、远成,普华,中铁等物流的运输方式发货。     

【其他服务】 如您对产品特性及技术指标有特殊要求,我公司可以提供质检单和相关产品的资料和文件; 如果对产品的包装(http://www.chemdrug.com/sell/99/)或者分装的有要求的话,也请及时通知我方,我方好根据要求尽量满足您的所需求。     

【服务宗旨】 竭诚提供优质产品,售后服务客户满意度100%。

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