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保泰松原料

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产品规格: 18672345876
包装说明: 1kg
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供货总量: 1000
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 湖北 武汉市
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最后更新: 2018-05-05 20:27
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【保泰松原料】详细说明

保泰松
Phenylbutazone

产品(http://www.chemdrug.com/invest/)名称 保泰松

化学名 1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮
用途 本品为非甾体抗炎药   

 

 

保泰松
化学名1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮
CAS:50-33-9
质量标准usp26
外观性状白色结晶兴粉末
含量99.9(%)
用途本品为非甾体抗炎药,有较强的抗炎作用,对炎性疼痛效果较好,有促进尿酸排泄作用,解热作用较弱。规格25kg/桶

 保泰松
中文同义词: 4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡咯烷二酮;苯丁唑啉;布他酮;布他唑立丁;布泰其安;苯基丁氮酮;保泰松;4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮
英文名称: Phenylbutazone
英文同义词: PHENYLBUTAZONE;1,2-Diphenyl-2,3-dioxo-4-N-butylpyrazoline;1,2-Diphenyl-3,5-dioxo-4-butylpyrazolidine;1,2-Diphenyl-4-butyl-3,5-dioxopyrazolidine;1,2-Diphenyl-4-butyl-3,5-pyrazolidinedione;3,5-dioxe-4buty-1,diphenyl-pyrazolidine;3,5-dioxo01,2-diphenyl-4-m-butyl-pyrazolidine;3,5-Dioxo-1,2-diphenyl-4-N-butyl-pyrazolidin
CAS号: 50-33-9
分子式: C19H20N2O2
分子量: 308.37
EINECS号: 200-029-0
相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Heterocycles;Inhibitors;原料药(http://www.chemdrug.com/sell/17/);信号转导通路激酶抑制剂;API;AZOLID;非甾抗炎药;其他科研原料药
Mol文件: 50-33-9.mol
 


 
保泰松 性质
熔点  104-107 °C 
储存条件  -20°C Freezer
水溶解性  <0.1 g/100 mL at 23.5 ºC
Merck  14,7277
BRN  290080
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, strong bases.
CAS 数据库 50-33-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Phenylbutazone(50-33-9)
EPA化学物质信息 3,5-Pyrazolidinedione, 4-butyl-1,2-diphenyl-(50-33-9)

 
保泰松 用途与合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)方法
药理作用 保泰松是一种作用于中枢神经系统的药物(http://www.chemdrug.com/),属吡唑酮类衍生物,解热镇痛作用较弱而抗炎作用较强,对炎性疼痛效果好,并能促进尿酸的排泄。
保泰松的解热镇痛作用不及乙酰水杨酸,且毒性较大,故一般不作解热镇痛药用,但其抗炎作用较强,可用于治疗风湿性及类风湿性关节炎,急性痛风性关节炎、强直性脊椎炎。另外,本品能减少尿酸盐自肾小管的再吸收,有轻度排尿作用,也可用于急性痛风患者。常需连续给药或与其他药物配合使用。亦可用于治疗急性血吸虫病、丝虫急性淋巴管炎、结核病、恶性肿瘤等引起的发热等。
近年研究发现,保泰松消炎、镇痛而产生抗风湿作用的机理不是由于脑垂体-肾上腺兴奋,可能是由于药物在炎症组织中抑制了产生炎症的有关活性物质,如前列腺素的合成、白细胞的活动和转移、溶酶体酶的释放及其活性;镇痛也可能是抑制前列腺素合成的结果。 
药动学 口服吸收快而完全,约2小时后达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为98%。表观分布容积为0.12L/kg,如增加剂量,分布容积亦增大,但血浓度不增加。故重复使用时,其稳态血浓度不呈线性增加。半衰期为56~86小时。可透过胎盘,进入乳汁。本品由肝脏代谢,代谢物为羟基保泰松和γ-羟基保泰松,仍有活性,最终代谢物经尿排出,少量经胆汁排出。 
注意与禁忌 保泰松的副作用发生率约为10%~20%,如短程使用则可减少这一比率。对胃肠道刺激较大,可出现恶心、呕吐、腹痛、便秘,过量可致消化道溃疡,出现便血。对其他系统也有损害,如皮疹、眩晕、血尿、肝炎等。可抑制骨髓引起粒细胞减少,甚至发生再生障碍性贫血,如能及时停药则多可恢复,因而应勤查血象,1周内无效果者,不应再用。与双香豆素类抗凝血药、磺胺类、甲磺丁脲降糖药合用,血药浓度增加,毒性增大。有钠、氯潴留作用,高血压、水肿、心力衰竭病人禁用,并在用药期间限制食盐摄入量。有肝、肾损害及药物过敏史、溃疡病、骨质疏松症者禁用或酌情慎用。 
化学性质  白色或类白色结晶性粉末。熔点105.5-106.5℃。易溶于丙酮、氯仿或苯,溶于乙醇或乙醚,几乎不溶于水,溶于氢氧化钠溶液。无臭,味略苦。
用途  该品具有解热镇痛、抗炎及抗风湿作用,主要用于治疗风湿性、类风湿性关节炎及痛风。
用途  用于治疗风湿性关节炎及痛风等症
用途  非甾体抗炎药。解热镇痛药,用于风湿性和类风湿性关节炎及痛风等。
生产方法  由氢化偶氮苯与丁基丙二酸二乙酯环合而得。将氢化偶氮苯、丁基丙二酸二乙酯、甲醇钠和亚硫酸钠一起加热,剧烈回流1.5h,生在保泰松钠盐,再用乙酸酸化得到保泰松。
类别 有毒物质
毒性分级 高毒
急性毒性 口服-大鼠 LD50: 245 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 270 毫克/公斤
刺激数据 眼睛-兔 100 毫克 中度
可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物烟雾
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂 水, 二氧化碳, 干粉, 泡沫

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