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MEDTEC联合NAMSA首次在中国举办医疗器械欧美法规与测试论坛

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-03-31  来源:药品资讯网  浏览次数:52
摘 要:2015年4月19日-20日,MEDTEC中国展将与世界领先的医疗器械合同研究组织NAMSA达成合作,于MEDTEC深圳华南展(2015 MEDTEC China S

2015年4月19日-20日,MEDTEC中国展将与世界领先的医疗器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)合同研究组织NAMSA达成合作,于MEDTEC深圳华南展(2015 MEDTEC China South)期间,联合举办NAMSA医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)欧美法规与测试论坛, 更好地帮助中国企业(http://www.chemdrug.com/company/)走向世界。

这也是NAMSA该会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)首次在中国举办,而MEDTEC深圳华南展也为双方的合作提供了良好的契机。经过十多年的发展,深圳医疗器械产业发展迅速,且具有明显的外向型经济的特征,国际市场是深圳医疗器械产业的主要目标市场,越来越多的医疗器械制造商迫切寻求帮助以获得美国、欧洲及世界其他各地监管市场的认证,以出口其极具竞争力的产品(http://www.chemdrug.com/invest/)

此外,作为中国专注于医疗设计与制造的展览会,MEDTEC中国展经过十年的积累奠定了中国医疗器械制造业的领导地位。而NAMSA则专注于医疗器械、器械材料和包装(http://www.chemdrug.com/sell/99/)材料、药物(http://www.chemdrug.com/)/器械组合产品的功效性和安全性评价,在美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)和欧洲CE监管市场拥有丰富的经验。此次论坛将集合MEDTEC和NAMSA双方在医疗领域的资源和优势,为业内人士尤其是深圳地区制造商们提供难得的机会与监管机构专家进行学习交流。

此次欧美法规与测试论坛已邀请到众多经验丰富的海外法规领域的专家,包括(前)美国FDA中国办公室副主任Frank Eng,美敦力上海创新中心张晶博士, NAMSA全球市场副总裁Linda Alexander女士,NAMSA临床前研究总监Mike Bravo,NAMSA欧洲法规和临床事务部总监Janette Benaddi女士,NAMSA包装及灭菌事务部高级研究经理Ed Arscott先生以及NAMSA欧洲法规和临床事务部首席科学家Sylvie framery博士等,不同角度、全方位解读有关GLP、FDA法规、CE认证、医疗器械创新、医疗器械产品生物安全性等众多热点话题,帮助解答制造商们亟需解决的疑问。


 

 
 
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