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研究人员在阴茎癌中鉴别出了潜在的遗传改变

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-12-16  浏览次数:288
摘 要:近日,密歇根大学综合癌症中心的研究人员通过研究在阴茎癌中鉴别出了潜在的遗传改变,而这就为开发治疗阴茎癌的新型疗法提供了一

近日,密歇根大学综合癌症中心的研究人员通过研究在阴茎癌中鉴别出了潜在的遗传改变,而这就为开发治疗阴茎癌的新型疗法提供了一定希望;对于很多患罕见癌的患者而言,外科手术都是必须的,但对于恶性的阴茎癌,却很少有疗法可以治疗,尤其是靶向性的疗法。

这项研究中研究人员就描述了一种复杂的“蓝图”来帮助揭示阴茎癌靶向性疗法的潜在临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)以及某些患者的潜在限制。医学博士Scott A. Tomlins指出,相比其它癌症而言,基于遗传改变及原发性癌症和转移性癌症之间的可变性,确定针对阴茎癌的最好的靶向性疗法似乎非常困难且复杂。文章中,研究者43例阴茎鳞状细胞癌组织进行新一代的测序研究,这些病例在疾病阶段、级别及类型上都不同,而且14个样本可以同原发性肿瘤及转移性肿瘤组织匹配。

研究者在癌症组织中发现了多个基因的组合性改变,包括基因KRAS、HRAS、NRAS以及EGFR,尽管诸如结肠癌等癌症通常可以利用EGFR抑制剂进行治疗,KRAS或NRAS的肿瘤细胞对EGFR抑制剂具有抗性,更重要的是,研究者希望可以基于临床反应的无对照样本利用EGFR抑制剂来对阴茎癌进行相关的临床试验。Tomlins表示,在结肠癌中,很少有HRAS突变可以对EGFR抑制剂产生耐药性,但基于HRAS、NRAS及KRAS的生物学特性,我们可以预测,其都会产生耐药性,由于HRAS突变在阴茎癌中相对常见,因此这种改变就会影响这种类型癌症中肿瘤对EGFR抑制剂的反应。

此外,研究者还在盆部淋巴结的原发性肿瘤和专业性肿瘤中发现了差异,在大多数癌症中,最后的治疗靶点在原发性肿瘤和转移性肿瘤中是相同的,这就表明遗传改变会在癌症发育的早期发生,而相关研究结果表明,随着恶性阴茎癌扩散,癌细胞会产生突变,而且不止有一块区域需要进行研究来帮助鉴别出最佳的治疗靶点。

阴茎癌在男性癌症中占到了17%,其作为一种罕见的癌症,更需要科学家们通过大量研究来阐明相关的致病机理,同时本文研究为后期开发治疗阴茎癌的新型个体化疗法提供希望和思路。

 
 
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