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较高的MET/CEP7或许能够预测接受克唑替尼的NSCLC患者的获益

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-10-30 07:22  浏览次数:157
摘 要:据一项研究显示,MET高阳性水平的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带其它癌症驱动基因的可能性较低。因此,较高的MET/CEP7(MET拷贝

据一项研究显示,MET高阳性水平的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带其它癌症驱动基因的可能性较低。因此,较高的MET/CEP7(MET拷贝数与7号染色体着丝粒数的比值)或许能够预测接受克唑替尼的NSCLC患者的获益。

科罗拉多大学医学院胸腔肿瘤高级研究员Sinead A. Noonan 解释道:“通常来讲,肿瘤细胞有两种方法增加MET的拷贝数:一种是对于MET所在的7染色体进行多拷贝,另一种是仅对MET所在区域进行扩增。在第一种情况下,MET不可能是该肿瘤在生物学上特定的驱动基因,但是当MET所在区域的扩增异于该染色体其它区域时,应该就意味着MET基因对于该肿瘤有特殊的重要性。”

该研究入组了1164位NSCLC患者(中位年龄61岁;60%为女性)。并计划按MET/细胞值将患者分为低(≥5 且< 6)、中(≥6且<7)、高(≥7)三组,再按MET/CET7值将患者分为低(≥1.8且≤2.2)、中(>2.2且<5)、高(≥5)三组。

研究人员评估了700位患者的MET拷贝数,其中113位(16%)达到了MET/细胞≥ 5。随后研究人员又评估了所有患者的MET/CEP7值,52位患者达到了MET/CEP7≥1.8。MET/CEP7高比值组的患者无其它驱动基因表达,同时达到MET/细胞高比值和MET/CEP7高比值的患者接受克唑替尼治疗时获得了完全缓解。

 “确实存在一类对MET抑制剂敏感的患者群,通过对MET拷贝数增加的检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)是能够将他们筛选出来的。现在面临的挑战是如何更准确的确定这类患者,从而使他们获得更好的,更个体化的治疗方案。” Noonan说道。

 

 

 
 
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