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研究人员揭示了痛风的新治疗靶标

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-11-01 09:32  浏览次数:0
摘 要:  近期,研究发表在《Cellular Molecular Immunology》杂志上,来自华盛顿州立大学等机构研究人员揭示了痛风的新治疗靶标。 
  近期,研究发表在《Cellular Molecular Immunology》杂志上,来自华盛顿州立大学等机构研究人员揭示了痛风的新治疗靶标。
 
  研究表明,通过阻断称为“TAK1”的信号分子可以抑制痛风引起的炎症。该研究为开发潜在的新治疗策略奠定了基础。
 
  IL-1-beta能够激活TAK1这一现象引起了Ahmed研究小组的兴趣。
 
  先前研究表明,TAK1在类风湿关节炎发病过程中,对于IL-1-beta活性调节中起关键作用。
 
  研究人员设计了一项研究,以确定MSU晶体产生IL-1-β炎症的分子机制以及TAK1在此过程中的作用。通过使用人类巨噬细胞的两种不同细胞系,作者发现MSU晶体可以直接激活TAK1和其它以前认为依赖IL-1-beta信号传导的蛋白质。
 
  科学家目前正在试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的一种治疗痛风的方法是Anakinra,该药物(http://www.chemdrug.com/)可阻断IL-1β与其受体的结合。尽管已显示出希望,但该药并未真正应用于临床。主要原因在于其需要通过输液给药,因此需要住院治疗。
 
  Anakinra有效性是有限的,而且长期使用会带来潜在的感染风险。相比之下,开发可以口服的TAK1抑制剂药物可使痛风患者随时随地控制疾病的发作。
 
 
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