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Tyme公司在研药物组合SM-88治疗晚期胰腺癌患者展示了良好的耐受性和安全性

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-07-09 09:28  浏览次数:0
摘 要:  近日,Tyme Technologies公司宣布,其在研药物组合SM-88,作为单药疗法,在治疗晚期胰腺癌患者的开放标签,多中心2期临床试
  近日,Tyme Technologies公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,其在研药物(http://www.chemdrug.com/)组合SM-88,作为单药疗法,在治疗晚期胰腺癌患者的开放标签,多中心2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)TYME-88-Panc中,与历史数据相比,显着延长患者的总生存期(OS),并展示了良好的耐受性和安全性。
 
  试验的数据于7月4日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会第21届世界胃肠癌大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)(ESMO-GI)上发布。
 
  关于SM-88
 
  SM-88是Tyme开发的独创药物组合,它由酪氨酸衍生物和其它3种药物(rapamycin,phenytoin和methoxsalen)构成。酪氨酸是一种非必需氨基酸,被肿瘤细胞大量消耗,但正常健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)细胞摄取得很少。
 
  SM-88中的酪氨酸衍生物被设计为可与正常酪氨酸一样被肿瘤细胞吸收,但摄取后,可以中断蛋白质的合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)过程,特别是中断保护细胞免受活性氧(ROS)破坏的粘蛋白(mucin)的合成。
 
  Rapamycin有助于酪氨酸衍生物被肿瘤细胞吸收, phenytoin可在肿瘤微环境中提高活性脂类(reactive lipid species)水平,它们与细胞凋亡相关;methoxsalen可以提高有毒性的电子传递,并提高ROS的生成。
 
  SM-88能够只靶向活跃的肿瘤细胞,从而避免很多化疗药物的毒副作用,并有潜力对多种癌症有效。SM-88进入肿瘤细胞后可以通过多种机制杀死肿瘤细胞,其中包括通过提高氧化应激水平,诱发细胞凋亡,以及潜在提高癌细胞免疫识别。
 
  TYME-88-Panc试验包括49名接受过高强度放疗的转移性胰腺癌患者,其中超过80%的患者至少接受过两种治疗。在这一预后不良的人群中,截至2019年4月25日,SM-88的中位OS为6.4个月。在可以通过成像技术进行评估的25名患者中,44%的患者(11名)达到部分缓解(PR)或疾病稳定(SD)。
 
  试验发现,病情稳定或部分缓解的患者,与疾病进展的患者相比,死亡风险降低了92%。大多数对SM-88疗法产生响应的患者在接受治疗7个月之后,疗效仍然得到维持。
 
  试验同时证明了SM-88良好的耐受性和安全性。
 
 
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