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研究证明KDM5B与乳腺癌细胞异质性之间的联系

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-04-17 10:03  浏览次数:0
摘 要:   最近,哈佛大学医学院丹娜法伯癌症研究院研究团队的一项研究证明了KDM5B(一种参与表观遗传调控的基因)与乳腺癌细胞异质性之
   最近,哈佛大学医学院丹娜法伯癌症研究院研究团队的一项研究证明了KDM5B(一种参与表观遗传调控的基因)与乳腺癌细胞异质性之间的联系。

该研究发表在《癌细胞》杂志上。

  Kornelia Polyak博士正在研究控制肿瘤细胞多样性的因素,以及如何减少这种多样性以使治疗更有效。
 
  研究者此前曾发现,KDM5B在ER+乳腺癌中经常过度表达,并会缩短接受内分泌治疗的乳腺癌患者的无病生存期(DFS)。研究者剔除了KDM5B基因(以及KDM5A基因),结果发现,去掉这两种基因的癌细胞对氟维司群(一种雌激素阻断药物(http://www.chemdrug.com/))更敏感。

同样的,他们还发现,KDM5B抑制剂也能提高乳腺癌细胞对氟维司群的敏感性。
 
  研究人员提出假设:抑制KDM5B能降低癌细胞对内分泌治疗的抵抗,会不会是通过降低乳腺癌细胞的多样性来实现的?通过分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)KDM5B抑制剂治疗前后数百个单一癌细胞的RNA含量,他们发现,癌细胞群的细胞间异质性确实降低了。在原发性和转移性ER+乳腺癌中,KDM5B的高表达与较高的转录(表观遗传)异质性和较差的预后相关。而且,转录异质性与遗传多样性无关。
 
  因此,转录异质性可能是治疗抵抗的独立预测因子,而KDM5B是转录异质性的一个关键调节因子,降低它或许可以降低疾病复发风险。
 
 
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