当前位置: 首页 » 资讯 » 医药知识 » VT-1161治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效和安全性的III期临床研研究正试启动

VT-1161治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效和安全性的III期临床研研究正试启动

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-03-01 09:24  浏览次数:0
摘 要:  近日,Mycovia Pharma制药公司宣布,其启动一项新的III期临床研究ultraVIOLET,评估先导候选药物VT-1161治疗复发性外阴阴道
  近日, Mycovia Pharma制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,其启动一项新的III期临床研究ultraVIOLET,评估先导候选药物(http://www.chemdrug.com/)VT-1161治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的疗效和安全性,并与当前的标准护理药物氟康唑(fluconazole)进行疗效对比。

  Mycovia公司已与美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))、欧洲药品管理局(EMA)和日本药品和医疗器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)管理局(PMDA)就关键性研究设计达成了一致。

这项新的随机、双盲III期ultraVIOLET研究将在美国开展,大约在45个治疗中心入组180例患者。
 
  关于VT-1161
 
  VT-1161是一种口服给药的真菌CYP51抑制剂,由Mycovia开发,用于RVVC和甲真菌病的治疗,该药据认为具有更高的选择性、更少的副作用和更高的效力。

Mycovia公司预计将在2020年下半年完成RVVC项目的所有3项III期研究,并提交VT-1161治疗RVVC的监管申请文件。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【VT-1161治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效和安全性的III期临床研研究正试启动】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行