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口服β-3肾上腺素受体激动剂vibegron治疗膀胱过度活动症的2期临床试验中获得积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-05 14:50  浏览次数:6
摘 要:  近日,Urovant Sciences宣布,该公司研发的口服-3肾上腺素受体激动剂vibegron,在治疗膀胱过度活动症(OAB)的2期临床试验中
  近日,Urovant Sciences宣布,该公司(http://www.chemdrug.com/company/)研发的口服β-3肾上腺素受体激动剂vibegron,在治疗膀胱过度活动症(OAB)的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中获得积极结果。

  这项研究结果同时在《European Urology》杂志上获得发表。

  关于Urovant

  Urovant开发的vibegron是一种每日口服一次的小分子β-3肾上腺素受体激动剂。β-3肾上腺素受体是膀胱平滑肌中最常见的β肾上腺素受体。

  研究表明,选择性地激活β-3肾上腺素受体能够导致平滑肌舒张,从而可以提高膀胱容量,减轻OAB的症状。

  在这项包含超过1300名OAB患者的随机双盲,含安慰剂对照的国际性2b期临床试验中,患者在前8周先接受不同剂量的vibegron(3 mg, 15 mg, 50 mg, 或100 mg)、托特罗定缓释胶囊或安慰剂的治疗。随后4周,患者随机接受vibegron(100 mg)、托特罗定、vibegron(100 mg)+托特罗定、和安慰剂的治疗。

  试验结果表明,在前8周,使用50 mg或100 mg剂量vibegron的患者,与安慰剂组相比,每日排尿、漏尿、尿急等衡量OAB症状的指标都显著降低。而且,服用50 mg或100 mg剂量vibegron的患者在接受治疗2周后,就获得了OAB症状指标的显著改善。

  后四周的试验数据表明,vibegron的疗效与前8周的疗效相仿。同时vibegron表现出良好的安全性和耐受性。

  现在,vibegron正处于3期临床试验中。
 
 
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