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全球首个长效HIV-1融合抑制剂—艾博韦泰(艾可宁®)上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-09-03 10:56  浏览次数:110
摘 要:9月2日,中国创新生物医药企业前沿生物药业(南京)股份有限公司研制的全球首个长效HIV-1融合抑制剂艾博韦泰(艾可宁)上市全球

9月2日,中国创新生物医药(http://www.chemdrug.com/)企业(http://www.chemdrug.com/company/)前沿生物药业(南京)股份有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)研制的全球首个长效HIV-1融合抑制剂—艾博韦泰(艾可宁®)上市全球发布会在南京举行。

  关于艾可宁®

  艾可宁®是一种人类免疫缺陷病毒(HIV-1)融合抑制剂,适用于与其它抗逆转录病毒药物(http://www.chemdrug.com/)联合使用,治疗经其它多种抗逆转录病毒药物治疗仍有HIV-1病毒复制的HIV-1感染者。

  艾可宁®是全球第一个长效HIV-1融合抑制剂、中国第一个原创抗艾新药(http://www.chemdrug.com/),由前沿生物自主研发成功,拥有全球知识产权。艾可宁®具有全新的分子作用机制,对流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效,并具有用药频率低(一周一次)、耐药屏障高、安全性高等独特优势。

艾可宁®作为中国本土原研的第一个抗艾一类新药,也是全球第一个长效HIV-1融合抑制剂在中国上市,代表了我国的抗艾新药研发水平达到了新的高度。

  艾可宁®对治疗失败的耐药病人有比较好的治疗效果,副作用也比其他类别的药物小,所以为治疗失败以及由于其他类别药物毒副作用不能耐受的病人,增加了一个治疗新选择,也将使我们国家的艾滋病人得到更好的医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)救治。

  艾可宁®临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)结果表明,艾可宁®与抗逆转录病毒药物的二药联合方案,其疗效与世界卫生组织推荐的标准药物组合相当或更优,肾脏安全性显著优于对照组。为艾滋病抗病毒治疗提供了更优化的治疗方案,更多的用药选择,为国内外耐药患者、手术及住院患者提供了治疗新选择、生命新希望。

  艾可宁®成功研发上市,不仅填补了中国在抗艾药研发领域的空白,提高中国自主研发整体水平,而且开创了抗艾滋病长效药物治疗的新局面,引领国际治疗趋势,体现了中国原创实力。

 
 
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