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奥拉帕利片剂(300mg,每日两次)获欧洲药品管理局批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-14 14:26  浏览次数:216
摘 要:近日,奥拉帕利片剂(300mg,每日两次)获欧洲药品管理局批准,用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌,或原发性腹

近日,奥拉帕利片剂(300mg,每日两次)获欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)管理局批准,用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌,或原发性腹膜癌患者,在含铂化疗完全缓解或部分缓解后,进行维持治疗,无论这些患者是否携带BRCA突变。

  关于奥拉帕利

  奥拉帕利作为首个被批准的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂药物(http://www.chemdrug.com/),是首个在欧洲被批准为治疗BRCA基因突变的铂敏感复发性卵巢癌的胶囊制剂。

  奥拉帕利新的片剂制剂将剂量从每日两次,每次8粒胶囊,减少到了每日两次,一次两片,将惠及更多患有铂敏感复发性卵巢癌的女性。

  相关研究

  此次欧盟的批准是基于两项随机临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)(SOLO-2和研究19)。这两项试验对比安慰剂,证明了奥拉帕利降低了铂敏感型复发性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险。

  在SOLO-2试验中,基于研究者评估分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)的无进展生存期是得到了独立盲法中心审查的支持,显示奥拉帕利和安慰剂相比有两年的中位无进展生存期的差异(HR 0.25 [95% CI, 0.18-0.35], p<0.0001; 中位数 30.2个月vs 5.5个月)。SOLO-2试验中的总生存期数据目前还不成熟。

  在Study 19的分析中发现(该研究有长达五年以上的随访),无进展生存期的显著提升转化为了其他重点疗效指标的提升,无论患者是否有BRAC突变(表2)。而且,分析显示13%的服用奥拉帕利的患者的疾病没有进展,可持续治疗五年或更久。

  不良事件

  奥拉帕利组最常见不良事件(≥10%患者发生)包括恶心,呕吐,腹泻,消化不良,疲劳,头痛,味觉障碍,食欲减退,头晕和贫血。大

  部分服用奥拉帕利的患者维持了最初的剂量,而只有6%-11%的患者由于不良事件而中止治疗。


 

 
 
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