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研究显示:新药larotrectinib可以靶向特殊的肿瘤基因突变

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-02-23 08:56  浏览次数:188
摘 要:  最近,发表在《New England Journal of Medicine》上的一项新研究显示,新药larotrectinib可以靶向特殊的肿瘤基因突变原肌球
  最近,发表在《New England Journal of Medicine》上的一项新研究显示,新药(http://www.chemdrug.com/)larotrectinib可以靶向特殊的肿瘤基因突变——原肌球蛋白受体激酶(TRK),这个基因突变出现在多种肿瘤中。

  相关研究

  这项研究综合了3期研究的结果,包括成年人1期、儿童1/2期及青少年、成年人2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),该研究报道了该药物(http://www.chemdrug.com/)的安全性和有效性。55个携带TRK融合基因的癌症病人注册参与了该研究,年龄在4-76岁之间,包含17种独特的癌症诊断,包括婴儿纤维肉瘤、涎腺肿瘤、甲状腺瘤。

  总计75%的病人对治疗产生了响应,其中13%的病人产生了完全响应,62%的病人产生了部分响应。有响应的病人正在继续接受治疗或者接受其他手术治疗。中位响应时间为1.8个月(0.9-6.4个月),中位响应持续时间以及无进展生存期目前还没有达到,但是治疗1年后,71%的病人仍然有响应,55%的病人处于无进展期。同时病人能够很好地耐受治疗。

  larotrectinib的副作用

  larotrectinib临床严重副作用很少见,最常见的副作用包括肝脏和其他器官的炎症、疲劳、呕吐和头晕。

 
 
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