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一种新的植物源性药物可以阻断多发性硬化的发展

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-04-14 13:38  浏览次数:99
摘 要:在最新发表于《Proceedings of the National Academy of Sciences,PNAS》期刊的研究中,一个国际研究团队表明,一种新的植物源

在最新发表于《Proceedings of the National Academy of Sciences,PNAS》期刊的研究中,一个国际研究团队表明,一种新的植物源性药物(http://www.chemdrug.com/)可以阻断多发性硬化(MS)的发展。

昆士兰大学研究员Christian Gruber博士表示,这一突破可能朝着预防和治疗MS及其他自身免疫性疾病的方向迈出了一步。

"这是一个真正令人兴奋的发现,因为它可能为罹患这种衰弱性疾病的患者提供全新的生活质量"他说道。

这种新药(http://www.chemdrug.com/)有望通过口服给药,与目前需要频繁注射的MS疗法形成对比。

MS是一种目前无法治愈的慢性疾病,导致患者健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)状况逐渐恶化,影响全球250万人。

Gruber博士表示,这种名为T20K的新药提取自传统药用植物Oldenlandia affinis。

该药物治疗已经在动物模型中获得成功,并且在数个国家进行了专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)申请。

"I期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)可能于2018年开始"Gruber博士说道。

"Cyxone公司(http://www.chemdrug.com/company/)已获得许可。这家公司于去年成立,目的是开发这一新类的药物以治疗自身免疫性疾病。"

"Cyxone当前的重点是推进T20K通过临床前项目,这是开发安全口服药物所需要的。"

Gruber博士说,新的疗法源自一种合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)的植物肽,一类被称为cyclotides(环肽)的药物。

"Cyclotides存在于一系列常见的植物之中,表现出治疗自身免疫性疾病的巨大潜力"他说道。

 

"T20K肽展现出非凡的稳定性和化学特性,这是口服候选药物的理想状况。"

该国际研究团队在动物模型中表明,T20K能够停止MS正常临床症状的发展。

 
 
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