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“朗沐”上市一周年——点亮中国生物药创新之路

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-06-17  来源:医药经济报  浏览次数:145
摘 要:5月24日~28日,康柏西普(商品名朗沐)上市一周年巡讲从西安启程,不到一周时间足迹遍布北京、广州、成都、沈阳等全国七个主要城

5月24日~28日,康柏西普(商品名“朗沐”)上市一周年巡讲从西安启程,不到一周时间足迹遍布北京、广州、成都、沈阳等全国七个主要城市,所到之处无不引发眼科学界的轰动。

此次巡讲,不仅得到了王宁利、姚克、瞿佳、黎晓新、许迅、林晓峰、赵明威、魏文斌等众多国内顶级专家的支持,更邀请到两位国际级眼底病“大腕”——波士顿眼科咨询(http://www.chemdrug.com/)中心Jeffrey Heier教授和美国克利夫兰诊所科尔眼科研究所Peter.K.Kaiser教授。

作为全新一代100%人源化重组融合蛋白,相比市场上只作用于VEGF-A单靶点的单抗类药物(http://www.chemdrug.com/),康柏西普可同时作用于VEGF-A、VEGF-B和PlGF三个重要靶点,使用康柏西普治疗湿性AMD,不仅显著提高患者视力,且减少了注射频次,更进一步提升了安全性,极大地降低药物治疗成本,提高了患者依从性。

Peter.K.Kaiser教授在巡讲发言中通过大量临床研究以及安全性数据的meta分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)展示了对于湿性年龄相关性黄斑变性患者的管理经验。他认为对Fc片段、VEGF-B可能引发的安全性问题是对某些文章非常片面和错误的解读,有些证据的推导也是错误的。整体来看,大量的头对头研究,包括CATT、IVAN、VIBERA、LUCAS等研究证实抗VEGF药物都是安全的。而VIEW1、VIEW2、PHOENIX等研究显示融合蛋白类药物能够在保证疗效和后续的疗效保持的基础上,减少注射次数,减少并发症发生率

康柏西普是由成都康弘生物科技有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)独立研发,具有自主知识产权的“中国创造”I类生物新药(http://www.chemdrug.com/),是国家“‘十一五’重大新药创制”专项成果,更是中国首个获得WHO国际通用名的生物新药。虽然上市时间短短一年,但康柏西普代表中国自主创新民族品牌新药相继在国际、国内重大的顶级眼科学术会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)惊艳亮相,引起了海内外学术轰动;同时,康弘药业与白求恩基金管理委员会设立“白求恩·朗沐中青年眼科科研基金”,支持中青年眼科医生的临床科研工作;并与中华社会救助基金会联合发起“朗视界 沐光明”公益基金,针对贫困眼底黄斑病变患者开展救助活动。此外,还组织了“关爱抗战老兵”公益活动,为老兵提供医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)救助,奉献爱心。在学术和公益两端的专注和呼吁,不但得到了眼科界专家的鼎力支持,其公益行为更得到了业内广泛认可。一年的历练,让康弘人坚信康柏西普必在不久的将来进军全球市场,走向国际化,成为中国重磅创新药的闪亮明星。

 
 
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