当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » FDA批准了孤儿药Selexipag(Uptravi)用于成人肺动脉高压的治疗

FDA批准了孤儿药Selexipag(Uptravi)用于成人肺动脉高压的治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-12-23 11:33  浏览次数:616
摘 要:肺动脉高压是一种慢性进行性肺部疾病,预后不佳,患者可能过早死亡或需要肺移植。Selexipag是一种口服的Ip前列腺环素受体激动剂

肺动脉高压是一种慢性进行性肺部疾病,预后不佳,患者可能过早死亡或需要肺移植。Selexipag是一种口服的Ip前列腺环素受体激动剂,可松弛血管壁平滑肌,扩张血管,降低肺动脉压力。

  近日,FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准了孤儿药Selexipag(Uptravi)用于成人肺动脉高压的治疗。

  一项临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)纳入了1156名肺动脉高压成人患者,接受Selexipag治疗1.4年(中位数),结果显示该药安全性和有效性良好,与安慰剂相比可有效降低肺动脉高压住院率和疾病恶化风险。

Selexipag的不良反应包括头痛、腹泻、下颌疼痛、恶心、肌痛、呕吐、肢体疼痛及潮红等。

预计该药将于明年1月上旬在美国上市。Ellis Unger博士指出,Selexipag为肺动脉高压患者提供了一个额外的治疗选择。目前,该药在欧洲、澳大利亚、加拿大、新西兰、韩国、瑞士及中国台湾也正在接受审查。
 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准了孤儿药Selexipag(Uptravi)用于成人肺动脉高压的治疗】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行