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阿斯利康与礼来共同推进实体瘤新型联合疗法的临床开发与应用

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-10-26  浏览次数:38
摘 要:近日,阿斯利康与礼来宣布达成肿瘤免疫疗法战略合作,将共同推进实体瘤新型联合疗法的临床开发与应用。根据扩展协议,阿斯利康与

近日,阿斯利康与礼来宣布达成肿瘤免疫疗法战略合作,将共同推进实体瘤新型联合疗法的临床开发与应用。根据扩展协议,阿斯利康与礼来在基于自身抗肿瘤产品(http://www.chemdrug.com/invest/)线的基础上,将共同开发免疫组合疗法,并考察药物(http://www.chemdrug.com/)组合的安全性和有效性。

根据协议,阿斯利康将探索PD-L1检查点抑制剂durvalumab (MEDI4736)与礼来公司(http://www.chemdrug.com/company/)的免疫系统靶点,如TGF-β激酶抑制剂galunisertib、CXCR4趋化因子拮抗剂、巨噬细胞集落刺激因子-1受体(CSF-1R)单克隆抗体等免疫组合疗法的临床潜力及疗效。另外还将启动阿斯利康CTLA-4单克隆抗体tremelimumab与礼来CSF-1R单克隆抗体组合疗法的临床考察,评估其联合用药的疗效和安全性。

两公司还宣布将通力合作,探索肿瘤驱动及耐药机制相关靶点的联合用药,药物组合如:礼来CDK4/6抑制剂Abemaciclib/阿斯利康Faslodex、礼来ramucirumab或necitumumab/阿斯利康AZD9291。

阿斯利康高级副总裁Mondher Mahjoubi表示:通过与礼来开展战略合作,将会加速推进阿斯利康肿瘤免疫联合疗法理念的实施,对公司未来小分子实体及免疫疗法产品的开发具有划时代意义。

礼来高级副总裁Richard Gaynor称:与阿斯利康的广泛合作,在深入探索新型免疫疗法组合市场前景的同时,也为彼此抗肿瘤产品线的应用和开发提供了更多创新思路。

早在今年年初,阿斯利康与礼来便达成一项临床合作,宣布启动durvalumab /ramucirumab组合疗法的I期临床评价,对治疗晚期实体瘤的安全性和初级疗效进行相关评估。

 
 
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