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默克公司将在2015年欧洲癌症大会上公布新数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-09-15  来源:药品资讯网  浏览次数:248
摘 要:默克将在今年9月25日至29日于奥地利维也纳举行的2015年欧洲癌症大会上公布来自该公司再次重点关注的肿瘤和免疫肿瘤系列产品的针


默克将在今年9月25日至29日于奥地利维也纳举行的2015年欧洲癌症大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布来自该公司(http://www.chemdrug.com/company/)再次重点关注的肿瘤和免疫肿瘤系列产品(http://www.chemdrug.com/invest/)的针对早期和晚期患者的化合物的新数据,以及有关Erbitux® (cetuximab)的数据。

这些数据再次说明该公司采用科学推动和以患者为中心的方式来开发新疗法,以便帮助患者战胜难以治愈的癌症,如胰腺癌、非小细胞肺癌和尿路上皮肿瘤。默克公司生物制药(http://www.chemdrug.com/)分支机构默克雪兰诺(Merck Serono)全球研发负责人Luciano Rossetti表示:“通过对外用药进行创新和关注精准药物(http://www.chemdrug.com/)用于个性化治疗,我们在2015年欧洲癌症大会(ECC 2015)上公布的数据证明了我们的肿瘤战略正在发挥作用。我们致力于了解哪些患者将从我们的治疗中最获益,因为这是改善患者恢复结果的一个关键因素。”

通过合作来满足患者需要

在今年欧洲癌症大会上公布对抗癌症的数据的两项重要的战略合作是Merck-Pfizer Alliance(默克-辉瑞联盟)和默克与Threshold Pharmaceuticals, Inc.的合作伙伴关系。

Merck-Pfizer Alliance将公布6份摘要,涉及评估PD-L1抑制潜在作用的研究和临床实验的癌症免疫疗法avelumab的安全性和有效性。有关这个免疫检查点抑制剂的新数据将在转移性细胞(如膀胱)、间皮瘤和胃/胃食管癌症中报告。其它来自临床Ib试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的非小细胞肺癌和卵巢癌的数据以此前在美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)2015年会上报告过的数据为基础。 [1-10]

默克公司将与Threshold Pharmaceuticals Inc.共同报告evofosfamide(曾用名TH-302,是一种临床处于研究阶段的乏氧活化的前药)用于患有晚期恶性肿瘤和胰腺癌的亚洲患者的第I阶段研究数据。evofosfamide获得美国食品和药物管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))快速通道审评资格,该药与gemcitabine(吉西他滨)结合使用治疗此前未得到治疗的局部晚期不可切除的或转移性的胰腺癌,和开发evofosfamide用于与阿霉素结合使用治疗局部晚期或转移性软组织肉瘤。

为患者提供个性化的治疗

今年在欧洲癌症大会上报告的数据还将突出默克公司为向患者提供个性化的治疗方案而重视精准药物的开发。这包括c-Met受体酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂tepotinib用于过度表达c-Met的晚期肝细胞癌和非小细胞肺癌患者的数据。此外,有关方面还将报告新的Erbitux在用于治疗第一线RAS野生型转移性结直肠癌和头颈癌生物指标的临床价值的亚组分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)

先进的诊断确保治疗方案合适

默克公司的精确药物研究跨越了治疗范畴,在开发先进的、能帮助医生快速识别最有可能从特定的治疗方案中获益的患者的诊断测试方面提供帮助。默克公司与Sysmex Inostics合作开发和商业化一种用于确定转移性结直肠癌(mCRC)患者RAS肿瘤突变状态的液体活检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)试。Sysmex将报告该测试有效性的相关数据,在欧洲肿瘤大会上也被称作基于血液的生物指标测试。液体活检RAS生物指标测试今年有望获得欧规(European Conformity)批准(CE标志)。目前它在多个国家申请仅限实验使用(RUO)的许可。

 

 
 
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