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礼来结束了与UCSD基于以淀粉样蛋白为靶点的用于阿尔兹海默症药物的合作

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-08-07  浏览次数:65
摘 要:阿尔兹海默症是失智症的一种,据统计目前全世界约有150万人遭受这种疾病的折磨,2030年这一数字将增加到750万人,因此开发相关药

阿尔兹海默症是失智症的一种,据统计目前全世界约有150万人遭受这种疾病的折磨,2030年这一数字将增加到750万人,因此开发相关药物(http://www.chemdrug.com/)已经刻不容缓。目前尚没有有效手段能够治疗这一疾病,临床上也仅有数种药物能够延缓病情发展。

  目前,对于阿尔兹海默症的病因尚不完全清楚。但是,很多科学家都认为淀粉样蛋白在脑部的聚集是阿尔兹海默症主要病因之一。而礼来公司(http://www.chemdrug.com/company/)开发的Solanezumab正是以这一原理研发的,目前该药物正处于临床三期研究,并表现出对治疗阿尔兹海默症有一定疗效。

制药(http://www.chemdrug.com/)巨头礼来公司最近宣布,公司结束了与加州大学圣迭戈分校(UCSD)关于开发基于以淀粉样蛋白为靶点的用于阿尔兹海默症药物合作协议。

  整个协议价值曾高达1亿美元。促使礼来公司做出这一决定的原因并不是该药物前景黯淡,而是UCSD负责这一项目的主要负责人Paul Aisen转投南加州大学的怀抱。而根据礼来公司有关人员表示,礼来公司将转投南加州大学的怀抱以继续这一研究。

此前,Paul Aisen是UCSD下属Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)的负责人,负责礼来新药(http://www.chemdrug.com/)solanezumab在无症状阿尔兹海默症患者体内疗效的研究。今年早些时候,他与该项目的一些研究人员离开了UCSD,转到南加州大学工作。出于保证这一研究的完整性的考虑,礼来公司才做出了以上决定。公司表示,公司对这一项目抱有很高的期望。2013年,礼来公司就曾经资助加州大学圣迭戈分校766万美元用于阿尔兹海默症的临床研究。

而礼来公司也不是唯一一家关注这一领域的公司。百健(Biogen)公司开发的同类药物BIIB037(aducanumab)也在研究中表现出了不俗的疗效。而制药巨头罗氏也在这一领域紧随其后。

不过,以阿尔兹海默症为代表的神经退行性疾病一直是药物研发中的重灾区。回顾阿尔兹海默症药物研发历史,我们可以看到一系列令人近乎“绝望”的数字。1998年至今,阿尔兹海默症药物的研发成功率仅为1%。而2014年Alzheimer’s Research UK的一份调查报告则显示,2002年-2012年的十年中,各大生物医药(http://www.chemdrug.com/)公司曾先后尝试了244种药物,最终只有一种药物获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准。这些都反应出科学家和生物医药产业界在这一领域还有很长的路要走。

另一方面,礼来和UCSD在这一项目上结束合作并不意味着双方分道扬镳。双方目前在其他研究领域仍然有广泛的合作关系。
 

 
 
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