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白血病研究新进展:药物Venetoclax与常规化疗法联合治疗白血

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-07-29  浏览次数:541
摘 要:急性淋巴细胞白血病(ALL)通常发生于2-3岁。这种白血病有很多形式,根据白血病细胞遗传物质的某些变化而不同。基因的修饰控制高

急性淋巴细胞白血病(ALL)通常发生于2-3岁。这种白血病有很多形式,根据白血病细胞遗传物质的某些变化而不同。

基因的修饰控制高度特异血液防御细胞(所谓的B淋巴细胞)的发育,并促进其生长,这种现象在研究的白血病细胞中很明显。 TCF3和HLF是ALL亚型中的两个已知异常融合基因。基因序列的这种变化使得白血病对所有当前疗法耐药。

  科学家发现除了这两种异常融合基因,还有其它DNA区域也发生改变,而且关键基因的活性被修饰,因此决定了一个与白血病细胞相关的新程序。

 TCF3和HLF的致病融合和新鉴定基因改变之间的相互作用引发了先前未检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)的白血病细胞改编程序,使其进入一种非常早期的、干细胞样发育阶段,这一现象在细胞外部不可见。Martin Stanulla强调,这种白血病可能被描述为一种“披着羊皮的狼”。这些关键结果可以通过读出肿瘤细胞中的信使分子合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)来确定。

 这一小组研发了一种人源化小鼠模型,使研究者得以在与人体非常类似的环境中探索白血病。Jean-Pierre Bourquin解释道,换言之,我们创造了一种模型来加速更多个体化治疗方案的发现。小鼠中生长的人白血病细胞保持关键基因的变化,因此,形成了在以患者为方向的模式中检测疗法新疗程的现实可能性。

  在此基础上,苏黎世研究者检测了上百种新药(http://www.chemdrug.com/)。其中一些仍然在进行进一步临床研究,表现出非常良好的疗效。其中一种药物(http://www.chemdrug.com/)Venetoclax明确靶向BCL2蛋白(与细胞程序性死亡相关),而且已经用于其它癌症治疗。

在小鼠模型中,Venetoclax诱导这种疾病缓解,随后与常规化疗法联合治疗白血病,在后期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中未发生这一疾病症状。

  研究人员表示,目前需要进一步的研究来检测这一研究结果应用于治疗的可能性。我们的结果仅仅显示,这一药物协同的巨大可能性,各学科间的研究方法涉及癌症研究的前沿技术可能性。

 

 
 
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