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阿斯利康达成4笔战略合作意在挖掘免疫抑制剂MEDI4736的临床潜力

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-04-27  来源:药品资讯网  浏览次数:259
摘 要:  本月截止今日,英国制药巨头阿斯利康(AZN)已在免疫肿瘤学领域连续达成4笔战略合作,对象包括免疫肿瘤学公司Immunocore、CA
  本月截止今日,英国制药(http://www.chemdrug.com/)巨头阿斯利康(AZN)已在免疫肿瘤学领域连续达成4笔战略合作,对象包括免疫肿瘤学公司(http://www.chemdrug.com/company/)Immunocore、CAR-T先驱Juno、生物技术巨头新基(Celgene)、著名生物医药(http://www.chemdrug.com/)公司Innate Pharma。

  阿斯利康此举意在进一步深度挖掘免疫检查点抑制剂MEDI4736(抗PD-L1)的临床潜力。

  MEDI4736是一种全人源化单克隆抗体,靶向细胞程序性死亡配体1(PD-L1)。来自PD-L1的信号帮助肿瘤逃避免疫系统的检查。MEDI4376能够阻断这些信号,对抗肿瘤的免疫逃避战术。目前正开发用于非小细胞肺癌(NSCLC)和其他癌症的治疗。MEDI4736也是被MedImmune公司寄予厚望的PD-L1药物(http://www.chemdrug.com/)之一。

   阿斯利康4笔免疫肿瘤学合作分别为:
  (1)与Immunocore的合作,双方将合作开发MEDI4736和/或tremelimumab(抗CTLA-4)与免疫疗法IMCgp100的组合疗法,用于黑色素瘤的潜在治疗。
  (2)与Juno的合作,双方将合作开发MEDI4736与靶向CD19的CAR-T疗法(包括JCAR014、JACR015、JACR017)的免疫组合疗法,用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的潜在治疗。
  (3)与Celgene的合作,阿斯利康将获得一笔4.5亿美元的预付款,双方将合作开发MEDI4736作为单药疗法或与新基潜在的及现有的抗癌药物的组合疗法,用于广泛血液肿瘤的治疗,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)、骨髓增生异常综合征(MDS)、多发性骨髓瘤(MM)等。
  (4)与Innate Pharma的合作,阿斯利康将支付一笔2.5亿美元的预付款,获得Innate公司免疫检查点抑制剂IPH2201(抗NKG2A)的独家权利,双方最初的研发计划包括IPH2201作为单药疗法用于多种实体瘤的治疗,以及IPH2201与MEDI4736的免疫组合疗法用于广泛肿瘤的治疗;此外,双方还将合作开发相关的生物标志物。
 
  当前,医药研发领域PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈,该市场峰值高达350亿美元,各大制药巨头如默沙东(Merck)、百时美施贵宝(BMS)、阿斯利康(AZN)、罗氏(Roche)均在火速推进各自临床项目,同时在医药领域达成广泛的合作,调查单药及各类组合疗法用于广泛实体瘤和血液肿瘤的治疗。此次竞赛中,百时美和默沙东领先。

  截至目前,百时美PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)已收获黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)2个适应症。默沙东PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)也已收获黑色素瘤适应症,该公司近日向FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)提交了Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的上市申请。而阿斯利康PD-L1抑制剂MEDI4736和罗氏PD-L1抑制剂MPDL3280A目前尚未收获任何适应症。
 
  
 
 
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