当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » Clovis Oncology公司的rucaparib是首个获得突破性治疗资格的抑制剂

Clovis Oncology公司的rucaparib是首个获得突破性治疗资格的抑制剂

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-04-08 11:21  来源:药品资讯网  浏览次数:336
摘 要:PARP是一类DNA损伤检测酶,在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着关键作用。多项研究表明PARP是治疗肿瘤的良好靶点。  Clovis Oncol

PARP是一类DNA损伤检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)酶,在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着关键作用。多项研究表明PARP是治疗肿瘤的良好靶点。

  Clovis Oncology公司(http://www.chemdrug.com/company/)的rucaparib在美国获得“突破性治疗”资格,作为单药治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,是首个获得该资格的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。此次,rucaparib被批准作为3线治疗药物(http://www.chemdrug.com/),用于一线二线药物治疗失败的BRCA突变的晚期卵巢癌。

到目前为止,有多个PARP抑制剂进入临床,包括是阿斯利康的olaparib、艾伯维的veliparib(ABT-888)、BioMarin的BMN-673、Clovis Oncology的rucaparib、和Tesaro的niraparib、National Cancer Institute (NCI)的Talazoparib (BMN-673),Teva的CEP-9722、BeiGene的BGB-290。其中必须提一下阿斯利康的Olaparib(商品名:Lynparza),它是第一个在欧盟(EMA)获批上市的PARP抑制剂。阿斯利康也曾向FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)申请“突破性治疗”资格,但没有成功。

PARP抑制剂之前一直不被看好,甚至到去年6月时,FDA的抗肿瘤药物顾问小组(ODAC)以11:2的投票结果不推荐olaparib作为单药治疗BRCA基因突变的对铂类化药敏感但复发的晚期卵巢癌患者。

 


 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Clovis Oncology公司的rucaparib是首个获得突破性治疗资格的抑制剂】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行