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FDA延长对诺华公司骨髓瘤药物panobinostat的审批

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:11  来源:药品资讯网  浏览次数:36

  美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)管理局希望更多的时间来审议诺华panobinostat,但未能打动独立专家组成的小组。

  近日美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)做出决定延长诺华公司(http://www.chemdrug.com/company/)开发的治疗多发性骨髓瘤药物(http://www.chemdrug.com/)panobinostat的审批时间。这一结果对诺华公司无疑是个重大打击。

  诺华公司在今年春天提交了panobinostat的相关资料,鉴于其良好的药效,FDA表示会采用快速审批通道将panobinostat的审批周期由通常的12个月缩短至8个月。然而最近FDA下属的专家委员会以5:2的多数票建议FDA慎重考虑批准这一药物。这一结果也迫使FDA将原定于今年12月份的最后期限推迟至明年三月份。

  此次,FDA下属专家委员会作出这一决定的原因正是由于panobinostat过于严重的副作用。Panobinostat是通过持续阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)和非组蛋白脱乙酰酶(DAC)来杀死肿瘤细胞。

  根据诺华公司提供的临床研究数据显示,尽管panobinostat与Takeda的Velcade(中文名:硼替佐米,英文名:Bortezomib,用于多发性骨髓瘤患者的治疗)联用后,患者的无进展生存期(PFS)延长了3.9个月之久,但是治疗组中有7%的患者死于与癌症无关的并发症,这些并发症包括了骨髓抑制、出血、感染、胃肠道毒性和心脏毒性等严重副作用,远高于对照组的3.5%。这也使得FDA专家很难权衡这一药物的利弊。目前诺华公司表示将与FDA进一步密切合作,以促进这一药物的批准流程。

  虽然公司对这一药物寄予厚望,但这一结果无疑对诺华公司雄心勃勃的癌症研究计划带来了沉重打击。诺华公司目前正在着力打造其癌症研发部门,公司计划到2017年上市10种癌症疗法。

 
 
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