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2015年底有望对所有上市药品实施电子监管

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:07  来源:药品资讯网  浏览次数:25

  正在广西南宁举行的第二届中国-东盟药品(http://www.chemdrug.com/)安全高峰论坛上,中国国家食品药品监督管理总局副局长尹力表示,中国将进一步加快药品电子监管制度建设,力争到2015年底对所有上市的药品全面实施电子监管,实现对药品生产流通全程的质量可控制、可追溯。

  “从中国国内药品安全环境看,一些医药(http://www.chemdrug.com/)企业(http://www.chemdrug.com/company/)生产质量、管理还不够规范,一些企业和个人非法生产药品或者是故意制造假劣药品。”尹力表示,利用互联网违法发布药品信息和销售药品的现象也明显增多,这些问题不但扰乱着正常的药品市场秩序,也增加了公众安全用药的风险。

  据了解,实施药品电子监管制度后,可以实现对不良药物(http://www.chemdrug.com/)的追溯、药品流量的统计并防止假冒伪劣药品流入市场,消费者还可通过网上查询电子码知晓药品生产厂家(http://www.chemdrug.com/company/)和经销商的相关信息。此外,经销期限提醒、过期药品止销等功能也有望在未来实现。

  按照《2011-2015年药品电子监管工作规划》,中国将建设药品电子监管信息资源数据中心,该中心覆盖药品生产企业、经营企业、医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)机构等相关单位和消费者的药品流通数据中心,药品召回和应急调配数据中心,支撑药品电子监管数据统计分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)与决策支持的数据分析中心,数据交换和共享中心。

  中国从2006年开始实施药品电子监管工作,目前已将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药(http://www.chemdrug.com/sell/18/)注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。

 
 
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