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礼来新显像剂Amyvid获欧洲药监局批准上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:06  来源:药品资讯网  浏览次数:90

  据外媒时讯,礼来制药厂(http://www.chemdrug.com/company/)此前向欧洲药物(http://www.chemdrug.com/)管理局递交了一种新显像剂—Amyvid的上市申请书,欧洲药监局日前正式批准了该显像剂的上市申请。据悉,Amyvid主要用于协助医生诊断阿尔茨海默症。

  去年春季,美国食品和药物监管局正式批准Amyvid在美国上市。礼来制药(http://www.chemdrug.com/)厂表示,预计今年第二季度将正式在欧洲开售。

  Amyvid可依附在β-淀粉样蛋白斑块上,促使斑块出现在正电子成像术中,进而有利于疾病的诊断。本周二时,礼来制药厂表示,这种斑块的出现,表明存在认知障碍的患者可能患有阿尔茨海默症,其他的一些病因,如脑部障碍、脑肿瘤以及诸如艾滋病毒之类的传染病也会诱发这种斑块。同时,认知正常的老年人也会出现这种状况。

  据礼来制药厂表示,该显像剂可以协助医师诊断患者认知功能衰退的原因。一般而言,医师主要通过对患者的精神以及身体功能进行观察,进而判断患者是否患有阿尔茨海默症。

  研究专家表示,若是能够及早发现患者体内的淀粉样斑块,那么医师就可及时诊断出阿尔茨海默症,有利于进一步治疗。实际上,Amyvid是由Avid Radiopharmaceuticals公司(http://www.chemdrug.com/company/)研发,2010年时,礼来制药厂斥资3亿美元买下该药物的相关权利。

  阿尔茨海默症是一种常见的痴呆症,一般而言是由脑部病变引起,导致记忆力丧失以及其他精神障碍。交易所最新收盘之时,礼来制药厂的股价为每股53.29美元。

 

 
 
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