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新药芬太尼获批 羚锐制药获新增长点

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:05  来源:药品资讯网  浏览次数:16

  羚锐制药(http://www.chemdrug.com/)(600285.SH)新药(http://www.chemdrug.com/)芬太尼透皮贴剂获批,有望成为公司(http://www.chemdrug.com/company/)新的利润增长点,此外,公司将募集资金3.86亿元用于口服药生产基地异地扩建工程项目。随着芬太尼透皮贴剂的生产销售以及口服药生产基地的顺利投产,公司未来的业绩增长值得期待。

    据11月26日晚公司公告,近日,公司收到国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件。其注册分类为化药6类,有效期至2017年11月21日。

    芬太尼主要治疗作用为止痛和镇静。芬太尼透皮贴剂属管制药品,国家准入管理非常严格,同一产品(http://www.chemdrug.com/invest/)生产厂商严格控制在1-3家。目前已经有3家公司获批生产,所以公司的产品获批后将形成政策壁垒。由于该产品的高壁垒,所以产品的价格较高,利润也较高。同时,公司将利用芬太尼贴膏技术平台开发更多的化药贴膏产品,从而推进从传统的橡胶膏剂产品向高毛利的化药贴膏产品转型。芬太尼贴剂是蓝海市场。市场对公司获批生产芬太尼贴剂预期较高,公司也正在做好芬太尼贴片的生产准备工作,并对进口设备(http://www.chemdrug.com/sell/22/)进行调试及维护。

    在期待芬太尼透皮贴剂成为公司利润增长点的同时,公司还加强了对口服药的培育。公司是全国橡胶膏剂药业中的首家上市企业(http://www.chemdrug.com/company/),口服药业务在营收中占比并不大。但口服药今年增速较快,培元通脑胶囊、丹鹿通督片是口服中成药的主力品种,均进入国家医保。今年9月公司非公开发行预案获批,发行价格为7.82元/股,募集资金3.86亿元用于口服药生产基地异地扩建工程项目;项目设计产能为年产丹鹿通督片3亿片、培元通脑胶囊3亿粒、参芪降糖胶囊1亿粒、结石康胶囊0.5亿粒,用以满足公司口服制剂品种快速增长的市场需求。

    二级市场上,今年以来,公司股价几近翻番,而在最近整个医药(http://www.chemdrug.com/)板块走势低迷的情况下,公司股价依然能够保持强势,可见市场对公司未来业绩的预期较好。而且,市场对芬太尼透皮贴剂近期获批的预期也是公司股价维持强势的重要因素。

    随着芬太尼透皮贴剂的生产销售以及口服药生产基地的顺利投产,公司将获得双轮驱动。在今年前三季度,公司营收同比增长23.55%、归属于母公司所有者的净利润同比增长23.14%、扣非后每股收益同比增长162%的情况下,公司未来业绩的增长速度将会加快。

    截止11月26日,羚锐制药报收于12.49元,涨4.78%。

 

 
 
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