当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » Qiagen公司Erbitux药物伴侣诊断试剂盒获FDA批准

Qiagen公司Erbitux药物伴侣诊断试剂盒获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-07-09  来源:药品资讯网  浏览次数:14

  2012年7月6日,FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准了Qiagen公司(http://www.chemdrug.com/company/)的基因检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)试剂(http://www.chemdrug.com/sell/21/)盒,用于确定哪些结直肠癌患者最有可能从百时美施贵宝(BMS)和礼来(Eli Lilly)公司抗癌单抗药物(http://www.chemdrug.com/)爱必妥(Erbitux)中受益。

  该检测试剂盒有望为Erbitux的广泛使用铺平道路,该药的销售一直不太乐观,因为一些医生不情愿开这种药,而是坐等相关的伴侣诊断试剂盒获批之后,来精确诊断哪些患者能够对该药产生最好的回应。

  据估计,约40%的结直肠癌患者携带有K-ras基因突变,这使得对Erbitux治疗的反应不佳。约60%的患者携带有非突变K-ras基因(即野生型),这些患者具有更好的机会从Erbitux中受益。

  Erbitux在2004年引入结直肠癌治疗。

  在2009年,FDA对Erbitux和安进(Amgen)类似结直肠癌药物Vectibix的产品(http://www.chemdrug.com/invest/)标签增加了新的信息,称这2种药物对于携带K-ras突变的结直肠癌患者无效。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Qiagen公司Erbitux药物伴侣诊断试剂盒获FDA批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行