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辉瑞新型抗凝药Eliquis未获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-06-28  来源:药品资讯网  浏览次数:53

  辉瑞Pfizer和百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb日前宣布,由于需要更多治疗效果方面的数据,其联合研制的新型抗凝血药物(http://www.chemdrug.com/)Eliquis未能获得美国食品和药物管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))的批准。

  两家企业(http://www.chemdrug.com/company/)在一份声明中称,FDA已经要求其提供已经完成的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的进一步说明信息,但并不寻求更新的研究结果。就此,两家企业将继续努力达成监管机构的要求,争取获得生产许可。

  Eliquis具备溶血栓的功效,将主要用于治疗血栓所致心律失常病人。Sanford C. Bernstein & Co.公司(http://www.chemdrug.com/company/)分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)师Tim Anderson认为,一旦该药物获准投入使用,到2015年其每年的市场销售收入将为25亿美元。

 

 
 
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