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Furiex宣布启动MuDelta Ⅲ期临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-06-21  来源:药品资讯网  浏览次数:69

  美国Furiex Pharmaceuticals公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,启动MuDelta(JNJ-27018966)用于治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的III期临床实验——为随机、双盲、有安慰剂对照的药效、安全性与耐受评价研究。

  Furiex表示,2个III期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)将同时进行,其治疗期分别为52周和30周,研究中心在美国、加拿大及英国,预计共招募2250例患者。

  此前,Furiex曾宣布,口服MuDelta在IBS-D患者用以评价安全性及疗效的II期临床试验的成功及其结果。公司称,研究在主要终末点及若干关键次要终末点达到了统计学与临床意义,并通过12周的治疗期证明MuDelta具有持久的药效。

 
 
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