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雅培公布晚期帕金森氏症药LCIG积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-06-21  来源:药品资讯网  浏览次数:29

  6月19日,雅培公司(http://www.chemdrug.com/company/)(Abbott)发布其研究性新药(http://www.chemdrug.com/)左旋多巴-卡比多巴肠凝胶(levodopa-carbidopa intestinal gel,LCIG)用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要,相关研究结果喜人。

  公司称,这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的二次中期分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)结果,以及3期关键临床试验的次要终末点分析。

  LCIG现正在晚期帕金森氏症患者中进行额外的III期临床试验,雅培补充道,左旋多巴-卡比多巴以凝胶的形式,通过连接了便携式泵的植入管,在患者醒着时不断地直接泵入小肠。

  在为期54周,开放标签的安全性及耐受性临床研究中,受试晚期帕金森氏症患者达354例,其安全性的主要终末点为,发生的不良事件大多是轻、中度的,其通常与经皮内镜下胃造瘘术(PEG)植管过程相关,而且相关并发症是暂时的,可随时间推移而消失。

 

 
 
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