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XenPort医药向FDA提交XP23829临床研究申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-05-29  来源:药品资讯网  浏览次数:26

  XenoPort医药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)提交了关于研发新药(http://www.chemdrug.com/)(IND)XP23829开展临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的申请,这是一种治疗复发进展性多发硬化症(RRMS)的药物(http://www.chemdrug.com/)

  此次研究目的是评估XP23829的安全性、耐受性和药代动力学。

  公司称四种不同处方的XP23829拥有不同的药物释放机制,释放的时间将得到监测。

  XenoPort公司首席执行官Ronald Barret说:“我们非常期待I期临床研究能够提供光宇XP23829的安全性和耐受性数据,最好同时提供其药代动力学的数据,这样就能为日服剂量的XP23829提供理论和试验数据。”

 
 
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