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阿斯利康启动EPICOR-Asia计划

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:04  来源:药品资讯网  浏览次数:173

  近日,第10届中国介入心脏病学大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)在京召开。会上,霍勇教授指出,2011年中国有近百万新增急性冠脉综合征(ACS)患者,发病率和死亡率还不断在上升,国内形势十分严峻。

  中国目前的关于ACS患者的数据多来自于临床研究,这带来了一定的局限性:如研究时间较短,入选患者类型对于临床实践的真实反映有限等。因此,需要有一项历时更长、更接近真实情况的研究来帮助提供包括ACS患者长期预后、中国治疗模式下的药物(http://www.chemdrug.com/)经济学等在内的数据。

  目前,由阿斯利康公司(http://www.chemdrug.com/company/)赞助的中国、韩国、印度等共同参与的“在亚洲急性冠脉综合征患者中抗血栓治疗管理模式的长期随访(EPICOR-Asia)”研究已经正式启动,有望解决这一问题。

  据统计,在中国,ACS发病后的死亡率还是逐年升高,多国多中心的GRACE注册临床研究显示,ACS患者1年后死亡率约为15%,3年后的死亡率递增至25%,4年后的死亡率可高达41%。由阿斯利康研发的替格瑞洛在进一步有效降低ACS患者心血管事件的同时,亦可避免基因差异带来的疗效不足。

  因此,新近发布的ACS治疗相关国际指南如2011年ESC非ST段抬高ACS指南、2012年ACCP指南等,对于口服抗血小板药物的推荐与以往相比有所变化,除了常用的阿司匹林和氯吡格雷外,去年在欧洲和美国最新上市的替格瑞洛被列入其中。

  研究将入选包括中国、韩国、印度在内的亚太区国家共1.3万余例ACS患者,其中包括中国患者8000名,评估不同治疗模式在实际临床实践中对患者预后的影响,同时也评估了其对疾病经济负担和生活质量的影响。

  沈阳军区总医院韩雅玲教授表示:“截至2012年2月24日,中国有107家医院的约6030例患者参与了该研究。通过研究,我们将更加深刻地了解ACS患者治疗的现状,从中找到更适合中国ACS患者综合治疗的合理模式,为延长患者的寿命和提高生活质量带来更多益处。”

 
 
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