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Veloxis医药开始LCP-tacro3002 Ⅲ期研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:04  来源:药品资讯网  浏览次数:20

  Veloxis医药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)完成LCP-Tacro 3002 III期研究患者招募工作,这是一种治疗de novo肾移植患者的药物(http://www.chemdrug.com/)

  研究共招募540名患者,将在全球90个研究点进行研究,将比较非劣效性同标准治疗Prograf。

  随机、双盲、多中心研究将比较日服LCP-Tacro同两日一服Prograf用于de novo肾移植患者的效果。

  初级终末点研究,次级终末点研究包括安全性、耐受性和肾功能评估。

  Veloxis公司CEO兼总裁Bill Polvino说:“我们将在明年提交Veloxis的新药(http://www.chemdrug.com/)申请(NDA)”

 
 
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