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牛皮癣单抗药物ixekizumab在中期临床试验中达到预期目标

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:04  来源:药品资讯网  浏览次数:91

  2012年3月28日,礼来(Eli Lilly)公司(http://www.chemdrug.com/company/)周三宣布,其实验性牛皮癣单抗药物(http://www.chemdrug.com/)ixekizumab在中期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中达到预期目标。
 
  礼来公司称,与安慰剂相比,ixekizumab对中度至重度牛皮癣的治疗更有效。此次试验,患者在前2个月每2周注射一次ixekizumab,之后每4周注射一次。接受ixekizumab治疗12周后,将牛皮癣症状减少至少75%的患者数量,与安慰剂组相同程度改善的患者数量进行了比较。
 
  公司称,接受25mg、75mg和150mg剂量的ixekizumab治疗后,患者的症状得到了明显的改善,牛皮癣症状分别减少了77%、83%和82%,达到了此次研究的主要目标,相比之下,安慰剂组中该项数据仅为8%。在接受这些剂量的ixekizumab治疗20周后,药物组的表现也比安慰剂组更好。
 
  礼来公司称,试验中接受最低剂量(10mg)ixekizumab治疗的患者,并不比安慰剂组表现更好。
 
  研究中最常见的副作用为鼻腔炎症、上呼吸道感染、注射部位的反应及头痛,没有观察到严重的副作用。在试验的各组中,副作用率均为63%。

 
 
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