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京外企业生产的基药品种被纳入北京监管范围

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-03-16  来源:药品资讯网  浏览次数:17

  北京市药监局今年将实施基本药物(http://www.chemdrug.com/)质量安全现场检查,特别是检查价格过低的品种。对中标的在京外企业(http://www.chemdrug.com/company/)生产的基本药物品种,北京市将赴京外进行监管检查,以保证药品(http://www.chemdrug.com/)质量安全。北京还将设置投诉举报中心,24小时受理药品器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)投诉举报信息。
 
  15日从北京市药监局了解到,目前供应(http://www.chemdrug.com/sell/)北京市场的基本药物绝大多数来自外省市药品企业,或由北京企业委托外地企业加工生产。北京企业生产的药品在政府采购中所占的比例还比较低,前年为5%;去年这一比例提至10%。
 
  北京市药监局新闻发言人袁林说,为了保障政府采购的中标药物质量安全,特别是大宗的基本药物质量安全,北京市药监局将不定期开展异地延伸检查,“检查并非查处,而是保障药品的处方、工艺符合国家相关质量标准。”
 
  据介绍,今年起,非基本药物品种也将纳入北京市药监局的电子监管范围;到2015年底,进入北京市场的药品,从研发、生产、流通到使用各环节,将全部实现电子监管、数字化追溯。
 
  袁林说,北京市药监局将在今年8月底前建成12331投诉举报中心,全天24小时提供服务,受理、汇总、分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)投诉举报信息,并落实举报奖励制度。届时,消费者可就药品、化妆品、保健食品、医疗器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)等方面的违法行为,进行投诉举报。

 
 
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