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欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市销售

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:35

  森林实验室宣布,欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)局批准其吸入式colistimethate sodium干粉(Colobreathe)在欧洲上市,用于治疗囊肿性纤维化患者。

  这种药物(http://www.chemdrug.com/)定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者,同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。

  开放的对比研究,将Colobreathe同tobramycin nebuliser做了比较,结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。

  研究称Colobreathe同样有很好的耐受性,没有出现抗菌抵抗。

  森林实验室欧洲区CEO Raymond Stafford说:“公司(http://www.chemdrug.com/company/)计划于今年年中率先在德国上市Colobreathe,接着是其他欧洲国家,九月份将推向英国市场。

 
 
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