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芬戈莫德用药报告被审查

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:02  来源:慧聪制药工业网  浏览次数:10

     FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)日前收到一份在服用多发性首剂硬化症药芬戈莫德(fingolimod,品牌名Gilenya)后一名患者在24小时内死亡的报告。目前尚不能断定是否是该药导致患者死亡。FDA正继续评估这个病例,并会及时沟通此次调查的任何新的信息。

    芬戈莫德是一种治疗成人复发型多发性硬化症的口服药物(http://www.chemdrug.com/),用以减少的突发(临床病情加重)频率和延缓生理失能。

    FDA相信,医务人员按照批准的药品(http://www.chemdrug.com/)标签和说明书的建议处方Gilenya能提供重要的健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)益处。多发性硬化症患者未与医师商讨不应该擅自停止服用Gilenya。

    FDA表示,一但有相关芬戈莫德和该病例的任何信息即会及时公布,并欢迎医务人员和患者报告使用这类药品的不良反应和副作用事件。

 

 
 
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