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专家:推进中药现代化、规范化势在必行

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:02  来源:药品资讯网  浏览次数:12

系列问题正在阻挠中国中药(http://www.chemdrug.com/sell/18/)民族医药(http://www.chemdrug.com/)事业的发展。8日至9日在广西南宁召开的2011中国—东盟医药高峰论坛上,来自海内外的专家学者共同寻求解决之道。
 
  中国工程院院士姚新生介绍说,2004年欧盟颁布的《传统植物药注册程序指令》,在规定于2011年4月底结束的7年允售期内,中国中药企业(http://www.chemdrug.com/company/)无一在欧盟注册成功,这意味着中国中药企业在欧盟失去合法身份,可能被迫退出欧盟市场。他表示,中药退出欧盟市场关键是中药产品(http://www.chemdrug.com/invest/)达不到按照现代药品(http://www.chemdrug.com/)注册的苛刻要求。
 
  这位专家呼吁:目前阐明中药科学内涵,推进中药现代化、规范化势在必行,而质量监控与产品标准化工作则是重中之重。
 
  姚新生认为,中药产品质量监控中的主要问题是,中药产品的多数临床疗效停留在经验医学的观察结果上,缺乏严格按照现代循证医学原则提供的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)报告。中药产品毒副作用、不良反应的监控比较落后。
 
  他坦陈,中药产品如果不能尽快达到作为现代药物(http://www.chemdrug.com/)必须具备的“安全”、“有效”、“稳定”、“可控”的质量要求,从长远来看,不仅难以走出国门、走向世界,甚至也无法满足中国国内民众对防治疾病的迫切需求与维护健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)的重大期待。
 
  新疆维吾尔自治区中药民族药研究所所长贾晓光告诉中新社记者,中药民族医药中的问题是全国共性的,维吾尔医药同样面临这些问题。贾晓光一再强调现在是民族医药发展的机遇期,如果错过,中药民族医药发展可能面临“寒冬”。

 
 
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