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周宏灏:推行个体化治疗势在必行

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-11-26  来源:科学时报  浏览次数:17

“从千人一药、千人一量的对症下药,到量体裁衣的对人下药,这是未来医学的发展趋势。”日前,签约进入重庆医科大学院士专家工作站后,中国工程院院士周宏灏接受记者采访时如是说。

他强调:“未来医生给病人开药,应根据病人的遗传变异情况量体裁衣,推行个体化药物(http://www.chemdrug.com/)治疗。”

作为我国遗传药理学的开拓者和带头人,周宏灏矢志不渝地强调和推广“个体化治疗”。他不但开发了首张个体化用药基本芯片,还创建了我国首个个体化用药咨询(http://www.chemdrug.com/)中心,率先将遗传药理学理论用于临床。

在周宏灏看来,每个人都有自己独特的遗传变异特征,在诊治疾病时,对每个人的基因进行相应检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/),根据其遗传特征来选择治疗方式、药物和剂量,才是科学的治疗方式。

但在目前,医生给病人开药治疗感冒时,几乎是千人一药、千人一量,其结果会使“一些病人吃药无效。不仅抬高了医药(http://www.chemdrug.com/)费,甚至病人服药后出现毒副作用”。

他进一步解释说:“同样是患了感冒,因为个体遗传变异情况的不同,同一种感冒药可能对病人A有效,对病人B却无效;或者病人A吃两粒就可以了,而病人C却要吃3粒才行。因此,推行个体化药物治疗势在必行。”

据介绍,周宏灏的研究团队已经开始在重庆医科大学围绕心血管、高血压和肿瘤等疾病上进行个体化药物治疗试点。

他说,此次签约进入重庆医科大学院士专家工作站,就是要将多年研究的个体化医学技术、研究成果和专家团队带到重庆,以药物基因组学研究为切入点,深入开展技术合作与攻关,着力培养人才,让个体化药物治疗造福重庆乃至整个西部。

“除了针对用药和个体遗传变异之间的关系,开展个体化药物治疗研究以外,我们还在着手个体化医学在疾病预测方面的研究。”周宏灏说,也许不久的将来,新生儿一出生后,就可以为他建立一份“基因档案”,并定期更新,预防疾病,一旦生病,还可以通过查询基因档案来进行个体化药物治疗。

 
 
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