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靶向药物研究引进中医 "同病异治"理论获得成果

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 13:52  来源:药品资讯网  浏览次数:18

    中国每三十秒钟就有一人被肺癌夺去生命。面对被称作癌症第一杀手的疾病,全球医生共同开展了临床治疗研究。作为中国这一领域的学科带头人,中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院教授孙燕今天透露,中国参与的国际靶向药物(http://www.chemdrug.com/)吉非替尼(易瑞沙)治疗非小细胞肺癌临床研究,应用中医“同病异治”理论取得的成果,得到欧洲同行的肯定和了全球药政管理部门的认可。

 

    曾主持多项抗肿瘤新药(http://www.chemdrug.com/)临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的孙燕教授在此间举行的专家座谈会上称,分子靶向治疗是近十余年来临床肿瘤学中最受关注的热点研究课题;而且已使包括非小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、B细胞淋巴瘤、肝癌和消化道癌患者获益。

    本月初,小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼在欧洲获准用于表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗。孙教授认为:“这一标志分子靶向治疗地位提高的重要决定是根据主要来自包括中国在内的亚洲临床肿瘤学家的研究成果。”

    他强调,这项临床研究运用是中医“同病异治”理论的典范:靶向治疗必须找到合适的靶点,疗效才能发挥,临床选择条件不同的患者,分子靶向治疗药物的疗效也不一样。最适于吉非替尼的病人,可以不必首先选择化疗。而且可用于其他治疗后的维持治疗,从而大幅度提高治愈率和无进展生存时间。靶向治疗药物批准上市,反映了诊疗个体化的重要性,这无疑将引领临床进入一个新的时代。”


    吉非替尼是全球最早进入临床的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂药物,中国学者参加或领导了该药多项国际多中心临床研究,其中两项关键性三期临床研究相继取得重要的成果:与标准二线化疗相比,它具有相等的总生存时间以及更好的生活质量获益;对经选择的亚裔患者,与两联化疗相比,则无进展生存期、客观缓解率、耐受性以及生活质量获益方面有显著优势。

    孙燕指出,中国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局二00五年已批准该药用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,但尚未被批准用作晚期的一线治疗。他披露,目前阿斯利康(中国)将与国家有关部门积极协商,尽早获得一线的适应症。

    年届八旬的孙教授目前任中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会指导委员会主任,著有《内科肿瘤学》、《肺癌》等二十五部专著。他把中医“扶正培本”的治疗法则与现代临床免疫学相结合,与国内外专家合作开展了扶正中药(http://www.chemdrug.com/sell/18/)促免疫作用的临床和实验研究;开发出包括新生血管内皮抑素(恩度)、参一胶囊、埃克替尼等靶向药物。他领导的团队每年完成新药临床研究超过一百多项。

 
 
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