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CDE拟将安进双特异性抗体Blincyto纳入优先审评

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-12-10 11:56  浏览次数:34
摘 要:  近期,跟进相关数据库(CPM)显示,CDE拟将安进双特异性抗体Blincyto(blinatumomab/倍林妥莫双抗)纳入优先审评。  关于
  近期,跟进相关数据库(CPM)显示,CDE拟将安进双特异性抗体Blincyto(blinatumomab/倍林妥莫双抗)纳入优先审评。
 
  关于倍林妥莫双抗
 
  倍林妥莫双抗是安进基于其双特异性T细胞接合器(BiTE)平台开发的同时靶向CD19和CD3的BiTE分子,也是该公司(http://www.chemdrug.com/company/)BiTE技术平台首款获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的双特异性抗体。它的一端可以与B细胞表面的CD19抗原结合,而另一端可以与效应T细胞表面的CD3受体相结合。
 
  倍林妥莫双抗能够将T细胞募集到癌细胞附近,促进它们对癌细胞的杀伤。
 
  根据药物(http://www.chemdrug.com/)综合数据库(PDB)显示,Blincyto在全球市场上表现优异,2018年已达2.1亿美元,符合增长率超45%。
 
 
 
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