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信达生物报告了pemigatinib治疗复发的晚期胆管癌患者II期临床试验的最新阳性结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-10-21 09:05  浏览次数:0
摘 要:  近日,信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)宣布,其在2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上报告了pemigatinib治疗复发的
  近日,信达生物制药(http://www.chemdrug.com/)(香港联交所股票代码:01801)宣布,其在2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上报告了pemigatinib治疗复发的晚期胆管癌患者II期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的最新阳性结果。
 
  2018年12月,信达生物与Incyte就Incyte发现并研发的三个临床试验阶段候选药物(http://www.chemdrug.com/)达成战略合作,包括pemigatinib(FGFR1/2/3抑制剂,已获美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))的“突破性疗法认定”)、itacitinib(JAK1抑制剂)和parsaclisib(PI3Kδ抑制剂)。
 
  根据协议条款,信达生物获得了在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区对这三个候选药物在血液病和肿瘤治疗领域进行开发和商业化的权利。
 
  在2019年ESMO上报告的该II期FIGHT-202试验的最新研究结果,包括主要终点指标的最终结果。该试验旨在评价pemigatinib(一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性抑制剂)治疗既往经治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者的疗效。
 
  在FGFR2基因融合或重排的患者中(队列A),pemigatinib单药治疗后的总体缓解率(ORR)为36%(主要终点),中位随访15个月时的中位无进展生存期(PFS)为6.9个月(次要终点)。pemigatinib的总体耐受性良好。 
 
  这些数据为Incyte计划在2019年底前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交有关pemigatinib的新药(http://www.chemdrug.com/)申请(NDA)提供了支撑。 
 
  在ESMO上报告的该研究的最新数据显示,在既往经治的局部晚期或转移性胆管癌伴FGFR2基因融合或重排的患者中(队列A,n=107),pemigatinib单药治疗后,基于独立中心影像评估的确证的总体缓解率(ORR)为36%,其中3例患者出现完全缓解(CR),35例患者出现部分缓解(PR)。
 
  在这些患者中,疾病控制率(DCR)达82%,中位缓解持续时间(DOR)达7.5个月,中位无进展生存期(PFS)达6.9个月。初步的中位总生存期(OS)达21.1个月,试验数据振奋人心。但由于这些数据尚不成熟,随访将继续进行。
 
 
 
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