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杨森制药公布了降糖药Invokana(canagliflozin)III期CREDENCE研究分析结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-06-13 10:35  浏览次数:0
摘 要:  近日,美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公布了评估SGLT2抑制剂类降糖药Invokana(中文商品名:怡可安,通用名:canaglif
  近日,美国医药(http://www.chemdrug.com/)巨头强生(JNJ)旗下杨森制药(http://www.chemdrug.com/)公布了评估SGLT2抑制剂类降糖药Invokana(中文商品名:怡可安,通用名:canagliflozin,卡格列净)里程碑III期CREDENCE研究一项新的亚组分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)结果。

数据显示,Invokana显著降低了伴慢性肾脏病(CKD)2型糖尿病(T2D)患者的主要心血管(CV)事件和肾衰竭风险。这些阳性结果在服用Invokana的患者中观察到,包括那些存在心血管危险因素但无心血管疾病史的患者(一级预防组)和有心血管疾病史的患者(二级预防组)。
 
  在前几个月,强生已向美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)提交了一份补充新药(http://www.chemdrug.com/)申请(sNDA),申请批准Invokana一个新的适应症,用于伴CKD T2D成人患者,降低终末期肾病(ESKD)风险。
 
  此次新亚组分析中,CREDENCE研究人员专门分析了一级预防组(n=2181;49.6%)和二级预防组(n=2220;50.4%)的心血管和肾脏结果。

与二级预防组相比,一级预防组患者更年轻(61.4 vs 64.6岁),女性更多(36.6% vs 31.3%),但有相似的T2D病程(15.2 vs 16.4年)。
 
 
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