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罗氏公布了Gazyva狼疮性肾炎2期试验的积极数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-06-12 16:33  浏览次数:0
摘 要:  近日,罗氏公布了Gazyva狼疮性肾炎2期试验的积极数据。数据显示,将Gazyva加入狼疮性肾炎标准治疗后,患者一年内的肾脏改善
  近日,罗氏公布了Gazyva狼疮性肾炎2期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的积极数据。

数据显示,将Gazyva加入狼疮性肾炎标准治疗后,患者一年内的肾脏改善超过仅使用标准治疗。此外,该药物(http://www.chemdrug.com/)也达到了试验关键的次要终点。
 
  关于Gazyva
 
  Gazyva(obinutuzumab注射剂)是基因泰克开发的第二代anti-CD20单抗,已获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准联合苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病。

目前,Gazyva针对惰性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤的III期研究正在进行中。在III期临床中,356例患者被分成obinutuzumab+苯丁酸氮芥组和单用苯丁酸氮芥组,中位无进展生存期分别为23个月和11.1个月。
 
  在上市初期,Gazyva的销售缓慢增长,最近似乎有了加速增长的势头。去年,Gazyva的销售额增长了40%,达到3.93亿美元。分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)师曾预测该药物到2022年将产生超过30亿美元的收益。
 
  近日,美国FDA还批准了罗氏Polivy与利妥昔单抗和化疗苯达莫司汀联合应用,用于先前至少两次治疗失败的或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。
 
 
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