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杨森公布niraparib(Zejula)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的2期临床试验初步结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-02-18 10:39  浏览次数:0
摘 要:  近日,强生(JohnsonJohnson)集团旗下杨森(Janssen)公司,在ASCO GU会议上公布了niraparib(商品名Zejula)治疗转移性去
  近日,强生(Johnson & Johnson)集团旗下杨森(Janssen)公司(http://www.chemdrug.com/company/),在ASCO GU会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布了niraparib(商品名Zejula)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)初步结果。

  关于Niraparib

Niraparib是一款PARP抑制剂。初步结果表明,在携带BRCA1/2基因突变的mCRPC患者中,达到约40%的客观缓解率。
 
  Niraparib是一款口服、高特异性PARP抑制剂。它通过抑制PARP,扰乱PARP介导的DNA损伤修复通路。在携带BRCA1/2基因突变,或者DNA重组修复机制缺失的肿瘤细胞中,PARP抑制剂会导致过多的DNA损伤无法修复,从而触发肿瘤细胞的死亡。

Niraparib已经获得批准治疗卵巢癌。杨森在2016年与开发Niraparib的TESARO公司达成协议,研究niraparib在治疗前列腺癌方面的疗效。

  相关研究
  在仍在进行的名为GALAHAD的开放标签2期临床试验中,携带BRCA1/2基因突变或者DNA修复通路缺陷的mCRPC患者接受了niraparib的治疗。在截至数据分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)时,试验总共招募了50名患者,其中29名患者携带BRCA1/2基因突变,21名患者携带非BRCA1/2的DNA修复通路基因缺陷。
 
  在29名携带BRCA1/2的mCRPC患者中,niraparib达到38%的客观缓解率和62%的复合缓解率。在21名携带非BRCA1/2的DNA修复通路基因缺陷的mCRPC患者中,niraparib达到13%的客观缓解率和24%的复合缓解率。
 
 
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