当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » derazantinib和Tecentriq(atezolizumab)组合疗法的临床试验即将开展

derazantinib和Tecentriq(atezolizumab)组合疗法的临床试验即将开展

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-01-25 13:51  浏览次数:0
摘 要:今天,Basilea Pharmaceutica宣布,它将与罗氏(Roche)开展一项合作项目:在尿路上皮癌患者中,进行derazantinib(BAL087)与罗

今天,Basilea Pharmaceutica宣布,它将与罗氏(Roche)开展一项合作项目:在尿路上皮癌患者中,进行derazantinib(BAL087)与罗氏Tecentriq(atezolizumab)组合疗法的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)

  关于Derazantinib

  Derazantinib(BAL087)是一款在研口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶家族的小分子抑制剂。

  Derazantinib具有对FGFR 1、2、3的强活性,因此被称为泛FGFR激酶抑制剂。FGFR激酶是细胞增殖,分化和迁移的关键驱动因素。而由于基因融合,过度表达或突变导致的FGFR基因变异,已被确认为是多种癌症的重要潜在治疗靶点,包括肝内胆管细胞癌(iCCA),尿路上皮(膀胱)癌,乳腺癌,胃癌和肺癌。这些癌症中5%至30%的患者携带FGFR基因变异。

  derazantinib可以抑制集落刺激因子-1受体激酶(CSF1R)。CSF1R介导的信号传导对维持促进肿瘤的巨噬细胞有着重要作用,是抗癌药物(http://www.chemdrug.com/)的潜在靶点。

  临床前数据显示,通过阻断CSF1R而导致的肿瘤巨噬细胞减少,能使肿瘤对包括PD-L1/PD-1在内的T细胞检查点免疫疗法更加敏感。

  Derazantinib在以前的临床实验中获得了积极的结果,包括一项生物标志物驱动的iCCA患者的1/2期研究。此前,Derazantinib已获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)和欧盟的颁发的孤儿药资格。

 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【derazantinib和Tecentriq(atezolizumab)组合疗法的临床试验即将开展】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行