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天境生物创新人源化抗体TJD5获得美国FDA临床许可

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-01-23 09:06  浏览次数:0
摘 要:近日,天境生物科技(上海)有限公司(以下称天境生物)宣布其自主研发的针对CD73靶点的创新人源化抗体TJD5于美国东部时间2019年

近日,天境生物科技(上海)有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)(以下称“天境生物”)宣布其自主研发的针对CD73靶点的创新人源化抗体TJD5于美国东部时间2019年1月18日获得美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))临床许可,临床I期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)将优先用于实体瘤患者。

关于TJD5

TJD5是一种针对CD73的新型人源化抗体,通过全新的抗原结合模式该抗体能够完全抑制CD73酶活性。CD73在多种癌细胞上高表达,将细胞外单磷酸腺苷(AMP)转化为腺苷,从而在肿瘤环境内形成免疫抑制功能。

TJD5(TJ4309)是针对CD73靶点的创新人源化抗体,由天境生物自主开发。通过结合CD73双聚体分子的一个全新抗原表位,TJ-D5能够以非底物竞争的方式有效抑制CD73的酶活反应,降低腺苷的产生,促进T细胞活性及肿瘤抑制效果。

  2018年11月TRACON与天境生物就TJD5达成战略合作,并于2018年12月向FDA提交临床申请。该类战略合作是天境生物为开发具有“全球首创”和“同类最优”潜力的肿瘤免疫投资组合重要举措之一。

 
 
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