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Guardant Health与阿斯利康合作开发基于血液的伴随诊断(CDx)测试

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-17 13:22  浏览次数:0
摘 要:  近日,Guardant Health公司宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成多年合作协议,将基于该公司行业领先的综合液体活检平台,为阿
  近日,Guardant Health公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成多年合作协议,将基于该公司行业领先的综合液体活检平台,为阿斯利康的的肿瘤学药物(http://www.chemdrug.com/)管线开发基于血液的伴随诊断(CDx)测试。

  Guardant Health是一家行业领先的精准肿瘤学公司,聚焦于使用独创血检,庞大数据库和先进分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)方法来帮助癌症治疗。

  根据合作协议,Guardant Health将为阿斯利康的Tagrisso(osimertinib)开发一种Guardant360 CDx检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/),并且寻求FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准。

  这项检测将使用微创血液检查发现能够对Tagrisso产生响应的患者。Tagrisso是阿斯利康公司开发的“best-in-class”,第三代EGFR抑制剂,可用于治疗晚期非小细胞肺癌。

  Guardant Health同时会利用GuardantOMNI平台开发基于血浆的肿瘤突变负荷(TMB)评分CDx测试。这一测试将用于预测患者对阿斯利康肿瘤学研发管线中免疫疗法和靶向疗法的响应。

  美国FDA已经授予GuardantOMNI诊断仪器(http://www.chemdrug.com/sell/23/)突破性医疗器械(http://www.chemdrug.com/invest/253/)认定,用于检测基于血浆的TMB评分。
 
 
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