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基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公布了I期EXPLORER临床试验最新数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-15 10:31  浏览次数:0
摘 要:晚期SM在2016年WHO分类中属于血液恶性肿瘤,是一种非常罕见的疾病,预后较差,骨髓,肝脏和其他重要器官中的肥大细胞浸润可能最
  晚期SM在2016年WHO分类中属于血液恶性肿瘤,是一种非常罕见的疾病,预后较差,骨髓,肝脏和其他重要器官中的肥大细胞浸润可能最终导致器官功能障碍,中位总生存期为3.5年。

   基石药业(苏州)有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)(以下简称“基石药业”)合作伙伴Blueprint Medicines公司在2018年美国血液学学会年会上,公布了I期EXPLORER临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)最新数据。

  关于  Avapritinib

  Avapritinib是一款针对KIT D816V突变的强效高选择性抑制剂。KIT D816V突变是存在于几乎所有SM患者的疾病驱动因素。目前avapritinib在大中华区将由基石药业推进临床开发与商业化,并已获美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)授予的孤儿药资格,用于治疗SM和胃肠道间质瘤。

  数据显示avapritinib在晚期系统性肥大细胞增生症 (SM) 中显示出持续的临床缓解,并且随着时间的推移,无论疾病亚型、既往治疗或起始剂量,缓解程度不断加深。

  Avapritinib具有良好的耐受性,大多数不良事件为1级或2级。


 
 
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